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来凯LAE002乳腺癌III期临床达到主要终点_蜘蛛资讯网

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剂之一。2025年11月，来凯与齐鲁制药签订独家许可协议。齐鲁制药获得在中国进行LAE002（afuresertib）的研究、开发及商业化的独家许可。END

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疗效及安全性。研究共纳入261名受试者，其中70.5%的受试者曾接受过CDK4/6抑制剂治疗。临床结果显示，LAE002（afuresertib）联合氟维司群组的中位无进展生存期（PFS）为7.6个月，安慰剂联合氟维司群组为2.0个月，风险比（HR）为0.33（p＜0.0001）。每日一次口服LAE002的患者耐受性良好，因不良事件停药比例极低；整体安全性特征与此前联合疗法评估数据一致。AFFIR

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